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Lysogene reçoit l'autorisation du MHRA et du Comité d'Ethique pour démarrer l'essai clinique de thérapie génique au Royaume-Uni avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1
information fournie par Boursorama CP 11/01/2021 à 08:00

Pour recevoir toute l'information financière de Lysogene en temps réel, faites-en la demande par mail à lysogene@newcap.eu

o LYS-GM101 est le deuxième programme de thérapie génique de Lysogene ciblant le SNC à entrer en phase clinique
o Début du recrutement des patients au cours du 1er semestre 2021

Lysogene (FR0013233475 - LYS), Société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd'hui avoir reçu l'autorisation du MHRA et du Comité d'Ethique pour démarrer l'essai clinique de thérapie génique au Royaume-Uni avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1, une maladie pédiatrique grave et potentiellement mortelle. LYS-GM101 s'appuie sur l'expérience approfondie de Lysogene dans le développement clinique de thérapies géniques à base de virus viraux adéno-associés (AAV) ciblant directement le SNC.

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